Hay una persona que su hija dejó de utilizar el costoso y escaso medicamento necesario. OSDE no permite que Juliana lo use. El pedido se viralizó en redes sociales.
La familia de Juli inició una campaña en redes para dar a conocer la situación. Es una medicación que no hay en Argentina, y su Obra Social IOMA debe solicitarla al Reino Unido que es donde se fabrica.
Como la droga en cuestión está sin uso, y como todo medicamento se vence, es más ágil para la salud de la niña que se otorgue de esta manera.
La salud privada como siempre haciendo de las suyas y sobreponiendo los negocios de unos pocos por sobre la salud de niños, como en este caso. Esperemos que recapaciten en OSDE.
